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1.
An. bras. dermatol ; 88(4): 594-599, ago. 2013.
Article in English | LILACS | ID: lil-686503

ABSTRACT

Dermatitis herpetiformis (DH) or Duhring-Brocq disease is a chronic bullous disease characterized by intense itching and burning sensation in the erythematous papules and urticarial plaques, grouped vesicles with centrifuge growth, and tense blisters. There is an association with the genotypes HLA DR3, HLA DQw2, found in 80-90% of cases. It is an IgA-mediated cutaneous disease, with immunoglobulin A deposits appearing in a granular pattern at the top of the dermal papilla in the sublamina densa area of the basement membrane, which is present both in affected skin and healthy skin. The same protein IgA1 with J chain is found in the small intestinal mucosa in patients with adult celiac disease, suggesting a strong association with DH. Specific antibodies such as antiendomysium, antireticulina, antigliadin and, recently identified, the epidermal and tissue transglutaminase subtypes, as well as increased zonulin production, are common to both conditions, along with gluten-sensitive enteropathy and DH. Autoimmune diseases present higher levels of prevalence, such as thyroid (5-11%), pernicious anemia (1-3%), type 1 diabetes (1-2%) and collagen tissue disease. The chosen treatment is dapsone and a gluten-free diet.


Dermatite herpetiforme é uma doença bolhosa crônica caracterizada por intenso prurido e sensação de queimação em pápulas eritematosas e placas urticariformes, vesículas agrupadas com crescimento centrífugo e bolhas tensas. Apresenta associação com genótipos de HLA DR3, HLA DQW2 encontrados em 80 a 90% dos casos. É uma doença cutânea mediada por IgA com depósito de imunoglobulina A em padrão granular no topo da papila dérmica na área da sublâmina densa na zona da membrana basal, presente tanto na pele lesada com em área de pele sã. A mesma cadeia J da proteína IgA1 é encontrada na mucosa do intestino delgado em pacientes com doença celíaca do adulto, sugerindo forte associação com a dermatite herpetiforme. Anticorpos específicos com anti-endomísio, anti-reculina, anti-gliadina, e recentemente identificado, o subtipo transglutaminase epidérmica e tecidual, assim como a produção aumentada da zonulina, são descritas em ambas as afecções enteropatia sensível ao glúten e a deramtite herpetiforme. Exibe depósitos de IgA em padrão granular na papila dérmica. Doenças auto-imunes exibem maior prevalência como tireoidopatia em 5 a 11%, anemia perniciosa em 1 a 3%, diabetes tipo 1 em 1 a 2% e doença do colágeno. O tratamento de escolha é a dapsona e dieta isenta de glútem.


Subject(s)
Humans , Dermatitis Herpetiformis/immunology , Immunoglobulin A/immunology , Celiac Disease/immunology , Dermatitis Herpetiformis/drug therapy , Dermatitis Herpetiformis/pathology , Skin/immunology , Skin/pathology
2.
J. bras. aids ; 3(3): 35-38, set. 2002. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-327923

ABSTRACT

O Sarcoma de Kaposi (SK) e a neoplasia mais frequente no paciente infectado pelo virus da imunodeficiencia humana (HIV). Progressivamente tal entidade tem se tornado cada vez menos comum, sobretudo apos o inicio da utilizacao da chamada Terapia Anti-Retroviral Altamente Ativa (HAART), principal responsavel pela reducao da incidencia e pelas mudancas apresentadas na evolucao natural desta neoplasia. No presente artigo e feita uma breve revisao dos aspectos terapeuticos atuais do sarcoma de Kaposi


Subject(s)
HIV , Sarcoma, Kaposi
3.
J. bras. aids ; 3(2): 37-43, jun. 2002. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP | ID: lil-327918

ABSTRACT

A sindrome de Stevens-Johnson (SSJ) e um quadro caracterizado por eritema polimorfo cutaneo-mucoso grave, acompanhado de bolhas nas maculas purpuricas ou lesoes em alvo atipicas. No presente trabalho descreve-se o caso de um paciente masculino, branco, de 31 anos, portador da Sindrome de Imunodeficiencia Adquirida (SIDA) ha oito anos, apresentando lesoes dolorosas em palmas e plantas, caracterizadas como lesoes eritemo papulosas com centro vesiculoso tipo "em alvo", pruriginosas, difusas pelo corpo, acometendo inclusive conjuntivas, labios, palato e mucosa da regiao genital, tendo-se associado ao quadro a ocorrencia de episodios febris; foi entao estabelecido o diagnostico de SSJ. A partir do relato do caso e feita uma discussao dos aspectos mais relevantes da SSJ, alertando para a importancia de se estabelecer um diagnostico precoce e para a busca do provavel farmaco causador do quadro


Subject(s)
HIV , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Stevens-Johnson Syndrome
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